| (S)-(+)-2-甲基哌嗪的制备 |
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| 引用本文： | 仲琰,吴斌. (S)-(+)-2-甲基哌嗪的制备[J]. 中国医药工业杂志, 2007, 38(7): 479-479,483 |
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| 作者姓名： | 仲琰 吴斌 |
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| 作者单位： | 1. 东南大学化学化工学院,江苏南京,210096
2. 南京医科大学药学院,江苏南京,210029 |
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| 摘 要： | （S）-（＋）-2-甲基哌嗪（1）是卡德沙星（caderofloxacin）等氟喹诺酮类药物的原料[1]。1可利用手性源合成,也可将外消旋体用扁桃酸、酒石酸或樟脑酸衍生物为拆分剂进行拆分得到。研究选择D-（-）-酒石酸为拆分剂在乙醇-水中进行拆分，得到1·D-（-）-酒石酸盐（2）后用碱游离出1（图1）.
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| 关 键 词： | 2-甲基哌嗪 氟喹诺酮类药物 制备 酒石酸盐 拆分剂 外消旋体 乙醇-水 手性源 |
| 文章编号： | 1001-8255（2007）07-0479-01 |
| 修稿时间： | 2006-12-04 |
Preparation of (S) - (+) -2-Methylpiperazine |
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| ZHONG Yan,WU Bin. Preparation of (S) - (+) -2-Methylpiperazine[J]. , 2007, 38(7): 479-479,483 |
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| Authors: | ZHONG Yan WU Bin |
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| Affiliation: | 1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Southeast University, Nanfing 210096 ; 2. School of Pharmacy, Nanjing Medical University, Nanfing 210029 |
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