(S)-(+)-2-甲基哌嗪的制备 |
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引用本文: | 仲琰,吴斌.(S)-(+)-2-甲基哌嗪的制备[J].中国医药工业杂志,2007,38(7):479-479,483. |
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作者姓名: | 仲琰 吴斌 |
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作者单位: | 1. 东南大学化学化工学院,江苏南京,210096 2. 南京医科大学药学院,江苏南京,210029 |
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摘 要: | (S)-(+)-2-甲基哌嗪(1)是卡德沙星(caderofloxacin)等氟喹诺酮类药物的原料1]。1可利用手性源合成,也可将外消旋体用扁桃酸、酒石酸或樟脑酸衍生物为拆分剂进行拆分得到。研究选择D-(-)-酒石酸为拆分剂在乙醇-水中进行拆分,得到1·D-(-)-酒石酸盐(2)后用碱游离出1(图1).
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关 键 词: | 2-甲基哌嗪 氟喹诺酮类药物 制备 酒石酸盐 拆分剂 外消旋体 乙醇-水 手性源 |
文章编号: | 1001-8255(2007)07-0479-01 |
修稿时间: | 2006-12-04 |
Preparation of (S) - (+) -2-Methylpiperazine |
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Authors: | ZHONG Yan WU Bin |
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Institution: | 1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Southeast University, Nanfing 210096 ; 2. School of Pharmacy, Nanjing Medical University, Nanfing 210029 |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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