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伤寒杆菌耐药质粒pRST98毒力基因spv的序列测定
引用本文:焦旸,黄瑞,祁小飞.伤寒杆菌耐药质粒pRST98毒力基因spv的序列测定[J].苏州大学学报(自然科学版),2004,24(2):130-133.
作者姓名:焦旸  黄瑞  祁小飞
作者单位:苏州大学医学院微生物学教研室,江苏苏州215007
摘    要:目的 对伤寒杆菌多重耐药质粒pRST98的毒力基因spv进行克隆及核酸序列测定。方法 为区分毒力基因存在于细菌染色体还是位于耐药质粒pRST98,先分离提取耐药质粒pRST98,再以该质粒为模板,将自行设计的引物经多聚酶链式反应(PCR)扩增目的基因,装入克隆载体pGEM-T EASY进行核酸序列测定。结果 PCR反应得到spv,基因的spvR和spvB片段,其ORF大小分别为894bp和1776bp,核酸序列测定后进行生物信息学分析。结论 伤寒杆菌多重耐药质粒pRST98除编码细菌抗药性外,还具有与细菌毒力相关的基因,该质粒是一种具有双重功能的“嵌合型”质粒。

关 键 词:伤寒杆菌  耐药质粒  毒力基因  序列测定
文章编号:1000-5749(2004)02-0130-04
修稿时间:2003年10月30

DNA Sequencing of Virulence Gene spv on the Salmonella typhi Multidrug Resistance Plasmid pRST98
JIAO Yang,HUANG Rui,QI Xiao-fei.DNA Sequencing of Virulence Gene spv on the Salmonella typhi Multidrug Resistance Plasmid pRST98[J].Suzhou University Journal of Medical Science,2004,24(2):130-133.
Authors:JIAO Yang  HUANG Rui  QI Xiao-fei
Abstract:Objective To clone and sequence the virulence gene spv presented on Salmonella typhi multidrug resistance plasmid pR ST98 . Methods The spv gene was amplified by PCR(Polymerase Chains Reaction),and then ligated to plasmid vector pGEM-T EASY.The open reading frame(ORF) spvR and spvB were sequenced. Results The ORF of spvR sized 894bp,and spvB was 1776bp.The aquired DNA data was then analysed by bio_informatics. Conclusion Except for the ability to encode the drug resistance,the Salmonella typhi plasmid pR ST98 might also encode virulence.PCR and DNA sequencing results presented in this study support a mosaic-like structure for pR ST98
Keywords:Salmonella typhi  R plasmid  virulence gene  DNA sequence
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