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| AngⅡ促进大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移 | |
| 引用本文： | 刘玉,王海军,温进坤,李爱英,李菁菁,韩梅. AngⅡ促进大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(1): 89-91 |
| 作者姓名： | 刘玉 王海军 温进坤 李爱英 李菁菁 韩梅 |
| 作者单位： | 1. 河北医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室河北省医学生物技术重点实验室,河北 石家庄 050017;河北医科大学中医学院生物化学与分子生物学教研室,河北 石家庄 050091 2. 河北大学附属医院普通外科,河北 保定,071000 3. 河北医科大学基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室河北省医学生物技术重点实验室,河北 石家庄,050017 4. 河北医科大学中医学院生物化学与分子生物学教研室,河北 石家庄,050091 5. 河北医科大学基础医学院细胞生物学教研室,河北 石家庄,050017 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(31071003),国家自然科学基金(青年基金)(30700405) |
| 摘 要： | 血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的增殖、迁移和细胞外基质的合成是高血压、动脉粥样硬化和血管成形术后再狭窄等血管重塑性疾病发生、发展的重要细胞病理学基础[1].血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的促生长作用参与了高血压、动脉粥样硬化、血管再狭窄等血管增殖性疾病的发生和发展.本实验观察AngⅡ对VSMCs细胞增殖及迁移的影响,进一步阐明血管增殖性疾病的发病机理,为临床防治提供理论依据.1材料与方法1.1细胞培养与试剂:80～100 g健康雄性SD大鼠,取胸腹主动脉血管中膜用贴块法分离、培养VSMCs[2].取3～6代细胞进行实验.待细胞生长至70％～80％汇合后换用无血清培养液饥饿培养16 h,使细胞处于静止期,然后换用含2％FBS的培养液,分别加入不同浓度(10-8、10-7和10-6 mol/L)的AngⅡ(Sigma公司)孵育24h,或10-7 mol/L的AngⅡ孵育不同时间(3、6、12、24和48 h),收集细胞用于实验. |
| 关 键 词： | VSMC Ang II 增殖 迁移 |
Ang II promotion of VSMCs proliferation and migration in rats |
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