| 17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测 |
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| 引用本文： | 解菊芬,周永安,苏丽萍,王恺,赵瑾,马莉,石磊.17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测[J].中国现代医生,2009,47(11):7-8,10. |
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| 作者姓名： | 解菊芬 周永安 苏丽萍 王恺 赵瑾 马莉 石磊 |
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| 作者单位： | 1. 山西医科大学第二医院血液科,太原,030001
2. 山西医科大学第二医院风湿科,太原,030001 |
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| 摘 要： | 目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败，6例为正常核型，8例具有染色体异常，仅有2例为含有13号染色体缺失。应用LSID13S319探针发现5例患者有13q14缺失，其中2例与CC检测结果一致；另外3例中CC分析失败1例。结论13q14.3位点的缺失在MM中较为常见，FISH是一种在分析MM患者del（13q14）异常方面较为快速、准确和敏感的方法。
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| 关 键 词： | 多发性骨髓瘤 13号染色体缺失 染色体分析 荧光原位杂交技术 |
To Identify the Deletion of Chromosome 13 in 17 Patients with Multiple Myeloma |
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| Authors: | XIE Jufen ZHOU Yongan SU Liping WANG Kai ZHAO Jin MA Li SHI Lei |
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