口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成 |
| |
引用本文: | 胡永洲,何冰冰,曹雅琴.口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成[J].浙江大学学报(医学版),1992(1). |
| |
作者姓名: | 胡永洲 何冰冰 曹雅琴 |
| |
作者单位: | 浙江医科大学药物化学教研室,浙江医科大学药物化学教研室,浙江医科大学药物化学教研室 90药实习生 |
| |
基金项目: | 国家计划生育委员会资助项目 |
| |
摘 要: | 以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.
|
关 键 词: | 2-联苯基-1 2 4-三氮唑骈[5 1-a]异喹啉/化学合成 异喹啉类/化学合成 合成性交后避孕药 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|