| 正交设计法研制褪黑素鼻黏膜给药明胶微球 |
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| 引用本文： | 陈建明,高申,张仰眉,毛世瑞,毕殿洲.正交设计法研制褪黑素鼻黏膜给药明胶微球[J].第二军医大学学报,2002,23(10):1146-1147. |
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| 作者姓名： | 陈建明 高申 张仰眉 毛世瑞 毕殿洲 |
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| 作者单位： | 1. 第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,200433
2. 沈阳药科大学药剂学教研室,沈阳,110015 |
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| 摘 要： | 褪黑素是由人脑内松果体生物合成并释放的一种调节生物钟活性的吲哚类物质 ,其主要药理作用为催眠、抗衰老、抗疲劳及增强机体免疫功能等 1 ] 。褪黑素由于具有较强的肝脏首过作用 2 ,3] ,口服吸收生物利用度较低。鼻黏膜给药作为以全身吸收为目的的给药系统 ,其最大的特点是无肝脏首过作用 4 ] 。为了减缓鼻纤毛对药物的清除作用 ,延长药物在鼻腔的滞留时间 ,以进一步提高药物鼻黏膜吸收率 ,亲水性凝胶微球作为鼻黏膜给药载体已日益受到人们重视 5,6 ]。研究表明 ,褪黑素明胶微球明显延长药物在鼻腔滞留时间 ,提高药物鼻黏膜吸收 8]。…
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| 关 键 词： | 正交设计法 褪黑素 鼻黏膜给药 明胶微球 |
| 文章编号： | 0258-879X(2002)10-1146-02 |
| 修稿时间： | 2002年3月25日 |
Preparation of melatonin gelatin microspheres for intranasally administration by orthogonal design |
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