原发性乳腺骨肉瘤1例报告并文献复习

目的：探讨原发性乳腺骨肉瘤的临床病理学特征、诊断及治疗。方法：报告1例原发性乳腺骨肉瘤,并结合文献复习。结果：患者临床症状和辅助检查无特异性,病理检查示肿瘤由梭形细胞组成,伴有不同比例的骨样或骨组织,部分有软骨分化;免疫组化标记梭形肿瘤细胞vimentin强阳性,Ki-67增值指数约15%,破骨样巨细胞vimentin和 CD68阳性,软骨肉瘤细胞S-100阳性;CK无表达。结论：原发性乳腺骨肉瘤极罕见,预后较差,术前诊断困难,确诊依靠病理学检查和免疫组化;治疗以手术为主,术后化疗或放疗效果不明确。