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| 单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动力学研究 | |
| 引用本文： | 钱元恕,蒋玉富,王其南.单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动力学研究[J].四川生理科学杂志,1991(3). |
| 作者姓名： | 钱元恕 蒋玉富 王其南 |
| 作者单位： | 重庆医科大学附一院传染科，重庆医科大学附一院传染科，重庆医科大学附一院传染科 |
| 摘 要： | 以进口品为对照,研究了健康志愿者单剂或多剂口服国产乙酰螺旋霉素400mg后的药代动力学特征,发现,口服乙酰螺旋霉素片后,药物在体内的转运过程符合二室开放模型。进口品和国产品的T 1/2Ka、T 1/2α、T 1/2β分为0.33、4.98、0.33h和0.34、4.0、0.30h。其Tmax、Cmax分别为2.22h,0.89μg/ml和2.33h、0.98μg/ml。表观分布容积与生物利用度比值(V/F)分别为638.63和 |
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