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阿霉素诱导的局灶节段性肾小球硬化小鼠足细胞损伤的机制研究题录
引用本文:苏彩霞,嵇雅茹,虞飞,张宏波,丁海麦,张学明.阿霉素诱导的局灶节段性肾小球硬化小鼠足细胞损伤的机制研究题录[J].国际泌尿系统杂志,2023(1).
作者姓名:苏彩霞  嵇雅茹  虞飞  张宏波  丁海麦  张学明
作者单位:1. 包头医学院生化教研室;2. 包头市肿瘤医院病理科
基金项目:内蒙古自治区自然科学基金(2020MS08007, 2020MS08015);
摘    要:目的构建阿霉素(ADR)诱导的局灶节段性肾小球硬化(FSGS)小鼠模型, 探究足细胞损伤的分子机制。方法取24只8周龄雄性BALB/c小鼠分为生理盐水组(对照组, n=6)和FSGS模型组(ADR组, n=18), 分别按照10 mg/kg的剂量尾静脉注射生理盐水和ADR, 采集注射ADR后的7、14、28 d小鼠以及注射生理盐水后的28 d小鼠的血液、尿液和肾组织, 检测血液和尿液中血肌酐﹑尿肌酐﹑尿蛋白含量, 将肾组织进行HE和MASSON染色, 观察其形态变化, 然后采用实时定量PCR和Western blot法检测肾皮质组织中Synaptopodin和RhoA的表达。结果与对照组比较, 注射ADR 7 d后, ADR组小鼠的尿蛋白与尿肌酐比值升高, 血肌酐水平升高, 差异均有统计学意义(均P<0.05);注射ADR 7 d后, 与对照组比较, ADR组小鼠的肾皮质组织中Synaptopodin 、RhoA的mRNA和蛋白质表达量均降低, 差异均有统计学意义(均P<0.05);注射ADR 28 d后, ADR组小鼠出现肾小球硬化程度恶化、肾小管损伤和间质病变纤维化, ...

关 键 词:肾小球硬化症    局灶节段性  足细胞  小鼠  模型    动物  阿霉素
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