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| 先天性杓间喉蹼 | |
| 引用本文： | 章霞卿.先天性杓间喉蹼[J].国外医学：耳鼻咽喉科学分册,1992(5). |
| 作者姓名： | 章霞卿 |
| 摘 要： | 先天性喉蹼多发生于喉前连合处,位于杓状软骨间者仅占喉蹼中之1～2%,并认为症状多不显著,不需特殊处理。作者对1976～1990年间16例杓间喉蹼患儿的资料进行分析,其结果与以往报道不尽相同。16例中有12例出生时即有呼吸困难,另4例也于1周内先后出现呼吸道阻塞症状。喉镜检查除见杓间有膜状组织外,伴有喉部其它发育异常者14例,其中杓状软骨明显增大9例,声门下狭窄8例。16例中有10例还伴非呼吸系统的发育异常(如先天性心脏病等),其中5例有多发性畸形。因 |
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