急性运动轴索性神经病与传导阻滞 |
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引用本文: | 孙青,邹漳钰,崔丽英.急性运动轴索性神经病与传导阻滞[J].中华神经科杂志,2011,44(11). |
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作者姓名: | 孙青 邹漳钰 崔丽英 |
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作者单位: | 100730,中国医学科学院北京协和医院神经内科 |
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摘 要: | 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,它包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)、急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病、Miller-Fisher综合征、急性泛自主神经病(acute panautonomic neuropathy)和急性感觉神经病等亚型1].其中,最常见的是AIDP和AMAN,前者以脱髓鞘病变为主,后者以轴索病变为主.1998年Hadden等2]的AIDP诊断标准及2010年中国AIDP诊断标准1]均将传导阻滞(conduction block,CB)纳入其中.CB通常被认为是AIDP节段性脱髓鞘的标志,而AMAN的诊断标准中则要求没有CB等脱髓鞘的表现.但越来越多的研究显示,以轴索病变为主的AMAN患者中也存在CB3-5],这就给目前的分类诊断标准带来了挑战.我们将对AMAN中CB的特点及其产生机制作一综述.
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