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| Bepridil的药物动力学与代谢 | |
| 引用本文： | Benet LZ,祁维良.Bepridil的药物动力学与代谢[J].国外医学：心血管疾病分册,1986(2). |
| 作者姓名： | Benet LZ 祁维良 |
| 摘 要： | Bepridil 盐酸盐是一种钙离子拮抗剂,首先在法国制成并用于治疗心绞痛患者。该药与其它钙离子拮抗剂在结构上及药物动力学特征上均不同。Bepridil 与其它三种钙离子拮抗剂(异搏停、硝苯吡啶及地尔硫(艹卓))的重要不同点有:(1)Bepridil 的半衰期接近两天,为其它药的5～6倍时间;(2)它的蛋白结合程度(游离部份仅为0.23%)远远超过其它药;致使(3)其血浆清除率亦显著低于其它三种药。因此该药有最高的口服利用度。化学结构Bepridil Hcl,β-(2-methylpropoxy)-methyl]-N-phenyl-N-(phenylmethyl)-1- |
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