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特发性多中心型Castleman病患者细胞因子谱特征的初步分析
引用本文:马宁,刘绘绘,刘微,尹玥,王莉红,梁赜隐,许蔚林,王倩,李渊,王茫桔,欧晋平,王文生,岑溪南,任汉云,董玉君.特发性多中心型Castleman病患者细胞因子谱特征的初步分析[J].中国实验血液学杂志,2019(4):1305-1310.
作者姓名:马宁  刘绘绘  刘微  尹玥  王莉红  梁赜隐  许蔚林  王倩  李渊  王茫桔  欧晋平  王文生  岑溪南  任汉云  董玉君
作者单位:北京大学第一医院血液内科
摘    要:目的:研究我国特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric castleman disease,iMCD)患者血浆中细胞因子谱的特征性改变。方法:收集22例确诊iMCD患者治疗前的血浆标本,并以17例初发多发性骨髓瘤(MM)、10例非霍奇金淋巴瘤(NHL)及15例健康供者血浆标本作为对照,应用细胞因子磁珠阵列(cytokine beads array,CBA)和ELISA2种方法,检测17种细胞因子的浓度。结果:ELISA法检测的6种细胞因子中,iMCD患者的IL-2,IL-6,IL-21和VEGF的血浆水平均明显高于正常对照(P<0.01),且IL-21水平在iMCD组最高;IL-1β和IL-4水平与正常对照无差异。CBA法检测13种细胞因子浓度结果显示,iMCD患者的IL-6、IL-33和IL-12-p70水平均明显高于正常对照(P<0.01),其余细胞因子与正常对照相比均无显著差异(P>0.05)。结论:除了已知的IL-6和VEGF可能参与了iMCD的发生发展外,IL-2、IL-21、IL-12-p70和IL-33的作用值得进一步探讨,相关研究可能发现iMCD治疗的新型靶点。

关 键 词:特发性多中心型Castleman病  细胞因子  浆细胞病  酶联免疫吸附法  细胞因子磁珠阵列法

Preliminary Study on the Characteristic of Plasma Cytokine Profiles in Patients with Idiopathic Multicentric Castleman Diseases
MA Ning,LIU Hui-Hui,LIU Wei,YIN Yue,WANG Li-Hong,LIANG Ze-Yin,XU Wei-Lin,WANG Qian,LI Yuan,WANG Mang-Ju,OU Jin-Ping,WANG Wen-Sheng,CEN Xi-Nan,REN Han-Yun,DONG Yu-Jun.Preliminary Study on the Characteristic of Plasma Cytokine Profiles in Patients with Idiopathic Multicentric Castleman Diseases[J].Journal of Experimental Hematology,2019(4):1305-1310.
Authors:MA Ning  LIU Hui-Hui  LIU Wei  YIN Yue  WANG Li-Hong  LIANG Ze-Yin  XU Wei-Lin  WANG Qian  LI Yuan  WANG Mang-Ju  OU Jin-Ping  WANG Wen-Sheng  CEN Xi-Nan  REN Han-Yun  DONG Yu-Jun
Affiliation:(Department of Hematology,Peking University First Hospital,Beijing 100032,China)
Abstract:MA Ning;LIU Hui-Hui;LIU Wei;YIN Yue;WANG Li-Hong;LIANG Ze-Yin;XU Wei-Lin;WANG Qian;LI Yuan;WANG Mang-Ju;OU Jin-Ping;WANG Wen-Sheng;CEN Xi-Nan;REN Han-Yun;DONG Yu-Jun(Department of Hematology,Peking University First Hospital,Beijing 100032,China)
Keywords:idiopathic multicentric Castleman diseases  cytokines  plasma cell disorders  ELISA  cytokine beads array
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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