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| 一例17α-羟化酶缺乏症患者的护理 | |
| 作者姓名： | 张晓萍 黄晓萍 |
| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院内分泌科,江苏,南京,210029 |
| 摘 要： | 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的疾病,属常染色体隐性遗传病。其中21-羟化酶缺乏最常见,约占90%;其次是11β-羟化酶缺乏,约占5%;而17α-羟化酶缺乏症相对少见[1]。自1966年由Bigliefi等[2]报道第一例患者至今， |
| 关 键 词： | 7α-羟化酶缺乏症 护理 |
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