急性早幼粒细胞白血病药物治疗进展 |
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作者姓名: | 万军 |
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作者单位: | 广西玉林市第一人民医院血液内科,537000 |
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摘 要: | 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占急性髓系白血病的5%~8%,95%以上的患者具有特征性染色体t(15;17)(15q22;17q21),形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因,并表达PML-RARα融合蛋白。其临床特点是骨髓及血液中有大量早幼粒细胞,易并发弥漫性血管内凝血。基于以上特点,APL的治疗与其他AML的治疗相比较有许多不同。现将APL的药物治疗进展作一综述。1诱导分化治疗1.1维甲酸(ATRA)1986年,上海第二医科大学附属瑞金医院、上海血液学研究所和上海维甲酸研究协作组,首先使用全反式维甲酸诱导…
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关 键 词: | 白血病 粒细胞 急性 药物治疗 |
文章编号: | 1673-7768(2007)04-0632-03 |
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