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急性早幼粒细胞白血病药物治疗进展
作者姓名:万军
作者单位:广西玉林市第一人民医院血液内科,537000
摘    要:急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)占急性髓系白血病的5%~8%,95%以上的患者具有特征性染色体t(15;17)(15q22;17q21),形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因,并表达PML-RARα融合蛋白。其临床特点是骨髓及血液中有大量早幼粒细胞,易并发弥漫性血管内凝血。基于以上特点,APL的治疗与其他AML的治疗相比较有许多不同。现将APL的药物治疗进展作一综述。1诱导分化治疗1.1维甲酸(ATRA)1986年,上海第二医科大学附属瑞金医院、上海血液学研究所和上海维甲酸研究协作组,首先使用全反式维甲酸诱导…

关 键 词:白血病  粒细胞  急性  药物治疗
文章编号:1673-7768(2007)04-0632-03
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