血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中 |
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引用本文: | 陈东骊;张曹进;符永恒;莫与京;陈富荣.血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中[J].岭南心血管病杂志,2008,14(3). |
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作者姓名: | 陈东骊;张曹进;符永恒;莫与京;陈富荣 |
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作者单位: | 广东省人民医院 广东省心血管病研究所1心内科 |
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摘 要: | 目的 研究血管紧张素转换酶2 (ACE2)基因G9570A多态性与中国南方高血压患者发生缺血性脑卒中的关系。方法 采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)的方法,检测136例单纯原发性高血压患者及139例原发性高血压合并缺血性脑卒中患者的ACE2基因,同时测定颈动脉内膜中层厚度及血浆血管紧张素Ⅱ水平,并进行组间对照研究,探讨ACE2基因G9570A多态性与原发性高血压患者中缺血性脑卒中发病的相关性。结果 原发性高血压合并缺血性脑卒中组A等位基因频率分布高于原发性高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ACE2基因型分布不同,差异有统计学意义(P<0.05);原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A/AA基因者血浆血管紧张素Ⅱ水平高于携带G/GG基因者, 差异有统计学意义(P<0.05)。在男性原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A基因者颈动脉内膜中层厚度高于携带G基因者, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 原发性高血压患者中,携带A/AA基因者发生缺血性脑卒中的危险性相对较大,原因可能与其血管紧张素Ⅱ水平较高有关。
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关 键 词: | 血管紧张素转换酶2 高血压 原发性 脑卒中 缺血性 基因多态性 |
收稿时间: | 2008-4-3 |
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