摘 要: | 改变吗啡骨架合成麻醉性镇痛药的报道已很多,就其结构活性研究成果发现,具天然吗啡相同的R~((-))这一立体特异性,确认了它们有强力的镇痛活性.麻醉性镇痛药设想有特异结合能的阿片受体,1973年已被实验证实脑内存在。但其分布不均一,在调节痛觉深部的脊髓后角,兰斑核,三叉神经下行核的罗氏胶质区、中脑导水管周围灰质等高密度地存在阿片受体。有关阿片受体的内在性活性物质,已从一组含多肽哺乳动物的脑、下垂体分离出两种脑啡肽(蛋-脑啡肽和亮-脑啡肽)及β-内啡肽的单体.从类阿片肽的发现推测可能存在调节内在性疼痛的机能,为阐明其生理作用,佐藤应用电生理学实验,从外部给予类阿片肽,就镇痛作用进行
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