大剂量应用人血丙种球蛋白对新生儿ABO溶血病的临床疗效与安全性分析

目的分析大剂量应用人血丙种球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效与安全性。方法选取我院2011年5月~2015年5月收治的32例ABO溶血病新生儿为研究对象,患儿均在蓝光照射治疗基础上加用IVIG,剂量为1 g/(kg·d),持续3 d。比较治疗前后患儿血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)、血红蛋白(haemoglobin,Hb)变化及黄疸消退时间,并观察其不良反应发生情况。结果患儿治疗3 d后血清TBIL均较治疗前显著下降,降至(120.71±33.58)μmol/L,与治疗前差异有统计学意义(P0.05);治疗前后Hb未见明显变化(P0.05)。患儿黄疸消退时间、住院时间分别为(5.15±1.37)d、(4.38±1.17)d。患儿治疗期间均未见发热、拒奶、皮疹等不良反应,总有效率为96.9%。结论大剂量应用IVIG治疗新生儿ABO溶血病起效时间快、效果佳,且安全性良好,对患儿预后的改善具有积极意义,值得推广。