参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析

目的探讨参附注射液联合常规疗法治疗心衰的疗效,通过对NT-proBNP水平变化监测,了解心力衰竭患者预后情况。方法随机将50例心衰患者分为两组,常规治疗组25例,联合参附注射液治疗组25例。每例患者治疗前检查N端脑钠肽前体(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),记录数据。然后分别予常规治疗及联合参附注射液治疗10 d。再次复查NT-proBNP,同时记录患者的住院天数及预后情况。结果治疗后,常规治疗组及参附注射液治疗组NT-proBNP均明显下降,两组治疗均有效,且组间比较,差异具有统计学意义(t=3.29,P0.05)。治疗后,常规治疗组平均住院(17.80±3.65)d,参附注射液治疗组平均住院(13.50±2.26)d,两组住院天数比较具有统计学差异(P0.05)。结论参附注射液联合常规心衰治疗有助于患者改善病情,缩短住院时间,具有积极的临床意义。