先天性胆道闭锁21例分析

<正> 先天性胆道闭锁是一种常见的小儿外科疾病,发生在新生儿时期并延至婴儿时期。这是一种严重的、难治的疾病。虽然目前总的治愈率还不够令人满意,但与十余年前相比,不论在诊断和治疗方面,都有了一些进展,特别在手术适应的范围和方法方面有了一些扩大和改进,使有些原来被判为不治之症例大有希望获得治愈。现将我院外科儿外组1979年5月截止、6年中所收治的先天性胆道闭锁21例做一小结,并对此病略加讨论。