血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠的作用及相关机制

目的研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I_2(PGI_2)/血栓素A_2(TXA_2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制。方法采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模型。将SD大鼠随机分为模型组,假手术组,灯盏细辛颗粒组(1.5 g·kg~(-1)),血塞通分散片高、中、低剂量组(50,25,12.5 mg·kg~(-1)),每组10只,每天灌胃给药1次,连续8周。采用酶联免疫吸附实验检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、PGI_2、TXA_2、NO、EDRF含量;分别称定脑组织湿质量、干质量,计算脑组织含水量。结果与假手术组比较,模型组大鼠的脑组织含水量及血清炎症因子ICAM-1含量均明显增加(P 0.01),血清PGI_2、NO、EDRF含量明显降低(P 0.05,P 0.01),TXA_2含量明显增加(P 0.05)。与模型组比较,血塞通分散片高、中剂量组能明显降低慢性脑缺血大鼠脑组织的含水量和血清ICAM-1、TXA_2含量(P 0.05, P 0.01),明显增加血清PGI_2、NO、EDRF含量(P 0.05,P 0.01)。结论血塞通分散片可能通过降低炎症因子ICAM-1、调节PGI2/TXA2及NO/EDRF信号通路,发挥对慢性脑缺血的治疗作用。