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17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症一例
引用本文:吴朝明 陈健 赵宇. 17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症一例[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2005, 21(5): 485-486
作者姓名:吴朝明 陈健 赵宇
作者单位:温州医学院附属二院内分泌科 325000(吴朝明),温州医学院附属二院妇产科 325000(陈健),温州医学院附属二院妇产科 325000(赵宇)
摘    要:17α-羟化酶/17,20-裂链酶缺陷症,临床罕见,至2003年国外报道约130例,国内报道20余例[1-4],而临床表现血压正常者国内尚未见报道,现报道一例如下。临床资料1.患者:社会性别女性,26岁,未婚,因“无月经初潮”至本院就诊。患者系第一胎足月顺产,出生时约3.4kg。出生后即发现为女性

关 键 词:17α-羟化酶/17  20-裂链酶缺陷症 病例报告 B超检查 雌激素替代治疗 地塞米松 遗传疾病
收稿时间:2004-01-29
修稿时间:2004-01-29

One case of 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency
WU Chao-ming, CHEN Jian, ZHAO Yu. One case of 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency[J]. Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism, 2005, 21(5): 485-486
Authors:WU Chao-ming   CHEN Jian   ZHAO Yu
Affiliation:Department of Ertdocrinology, The Second Hospital Affiliated to Wenzhou Medical College, Wenzhou 325000
Abstract:
Keywords:
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