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3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸合成工艺的改进
引用本文:金晓董,黄志雄,吴成龙,邓勇. 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸合成工艺的改进[J]. 华西药学杂志, 2012, 27(4): 365-367
作者姓名:金晓董  黄志雄  吴成龙  邓勇
作者单位:四川大学华西药学院,四川成都,610041
摘    要:目的研究3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的实用合成方法。方法以3-(4-羟基苯基)丙烯酸为起始原料,甲酯化后依次与2-溴乙醛缩二乙醇缩合、Friedel-Crafts反应得3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸甲酯,再经10%Pd/C催化氢化和水解反应,得3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸。结果 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的化学结构经1HNMR和ESI-MS确证,总收率为60%。结论本合成方法与文献法比较,具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高等优点。

关 键 词:3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸  雷美替胺  褪黑素受体激动剂  中间体  合成

An improved synthesis of 3-( 2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) propanoic acid
JIN Xiao-dong , HUANG Zhi-xiong , WU Cheng-long , DENG Yong. An improved synthesis of 3-( 2,3-dihydrobenzofuran-5-yl) propanoic acid[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2012, 27(4): 365-367
Authors:JIN Xiao-dong    HUANG Zhi-xiong    WU Cheng-long    DENG Yong
Affiliation:(West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu,Sichuan,610041 P.R.China)
Abstract:
Keywords:
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