聚乙二醇4000散与舒肝解郁胶囊联合治疗功能性便秘的临床评价

目的观察聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法 96例符合功能性便秘诊断标准的患者随机分成两组,共观察4周。A组予以聚乙二醇4000散口服,B组予以口服聚乙二醇4000散同时口服舒肝解郁胶囊治疗。所有患者均采用Bristol粪便性状评分(Bristol stool scale,BSC)评估便秘情况和汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行心理测评,分别于0周、1周、2周、4周进行评分,分析对比两种治疗方式对上述指标变化以判断各自疗效。结果两组患者的基线特征以及BSC、HAMD-17、HAMA评分无明显差异。但随着治疗时间的延长,两组患者各自评分都呈明显下降趋势(P<0.01);聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊组患者各评分较单纯使用聚乙二醇4000散组下降更加明显且在第2周开始出现有统计学意义变化(P<0.01);两组患者均无严重不良反应。结论聚乙二醇4000散联合舒肝解郁胶囊治疗功能性便秘不但能显著改善便秘症状,还可以改善患者焦虑抑郁症状,从而使得患者生活质量较以往有较大提高,适合临床推广应用。

Clinical Evaluation of Polyethylene Glycol 4000 combined with Shuganjieyu Capsule on Functional Constipation