阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅲ.4"-取代亚乙基肼基甲酸酯 |
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引用本文: | 王宝霞,葛涵,沈舜义.阿奇霉素衍生物的合成和抗菌活性研究.Ⅲ.4"-取代亚乙基肼基甲酸酯[J].中国医药工业杂志,2009,40(9). |
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作者姓名: | 王宝霞 葛涵 沈舜义 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院,创新药物与制药工艺国家重点实验室(筹),上海,200040 |
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摘 要: | 以阿奇霉素11,12-环硼酸酯为原料,设计并合成了17个阿奇霉素4"-取代亚乙基肼基甲酸酯及4"-取代亚乙基肼基甲酸酯-11,12-环碳酸酯衍生物.体外抗菌活性试验结果表明,目标化合物对受试表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、肺炎双球菌和丙型链球菌等革兰阳性菌,以及福氏志贺菌等革兰阴性菌抗菌活性良好,部分化合物对革兰阳性金黄色葡萄球菌和肠球菌也有较强的抗菌活性.
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关 键 词: | 4"-取代亚乙基肼基甲酸酯 阿奇霉素衍生物 合成 抗菌活性 |
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