奥拉帕利在卵巢癌真实世界治疗中的不良反应

目的 分析奥拉帕利在真实世界中治疗卵巢癌的不良反应及最常见血液学不良反应——贫血的影响因素。方法 回顾性分析2018年7月至2022年10月在我院妇科收治的146例卵巢癌患者使用奥拉帕利治疗期间的不良反应数据，尤其是贫血的发生情况，并对≥3级贫血的相关因素进行单因素及多因素分析。结果 146例患者治疗期间不良反应总发生率为76.7%，≥3级不良反应发生率为37.0%，其中最常见的为贫血（31.5%）。开始治疗的前3个月、4~6个月及6个月后，≥3级贫血的发生率分别为60.5%、16.3%、23.2%，因贫血暂停用药的发生率在1年后仍为11.6%。多因素Logistic回归分析显示，年龄（χ²=7.914， P=0.005， OR=1.066）、末次含铂化疗期间发生过≥3级贫血（χ²=5.269， P=0.022， OR=3.563）是奥拉帕利维持治疗期间发生≥3级贫血的独立危险因素。结论 贫血是奥拉帕利在卵巢癌真实世界治疗中最常见的血液学不良反应及最主要的≥3级不良反应，同时也是导致患者暂停用药的主要原因。奥拉帕利维持治疗期间，贫血的发生风险不限于3个月内，临床需持续关注。年龄及既往含铂化疗期间发生过≥3级贫血是奥拉帕利维持治疗期间重度贫血的高危因素，临床对高危人群应加强监测，避免重度不良事件的发生。

Adverse effects of olaparib in the treatment of ovarian cancer: a real-world study