益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的效果.方法:65例IBS患者,均符合罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗.两组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物.观察两组患者的治疗总有效率;并测定Zung焦虑自评量表(SAS)、Zung抑郁自评量表(SDS)得分,进行比较判定.结果:治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床总有效率93.94%,对照组71.88%,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均无不良反应出现.结论:益生菌联合黛力新能明显改善IBS的临床症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著,值得进一步推广应用.