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缺血再灌注损伤对小鼠肾脏血管内皮生长因子受体3表达的影响
引用本文:常晓艳,张颖,杨倩,裴广畅,徐钢.缺血再灌注损伤对小鼠肾脏血管内皮生长因子受体3表达的影响[J].医学分子生物学杂志,2015(1).
作者姓名:常晓艳  张颖  杨倩  裴广畅  徐钢
作者单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科 武汉市,430030
基金项目:国家自然科学基金(No.81270770)This work was supported by a grant from the National Natural Science Foundation of China
摘    要:研究肾脏缺血再灌注( ischemia-reperfusion, IR)对小鼠肾脏血管内皮生长因子受体3( vascular endothelial growth factor receptor 3, VEGFR3)表达的影响。方法30只雄性C57BL/6小鼠随即分为5组:假手术组( Sham组)﹑缺血再灌注0﹑6、12﹑24 h组( IR 0 h组﹑IR 6 h组﹑IR 12 h组﹑IR 24 h组),每组6只。缺血再灌注组用无创性动脉夹夹闭左侧肾带,置于32℃温箱后1 h松开血管夹,随后切除右肾。 Sham组操作同上,但不夹闭左侧肾蒂。再灌注0﹑6﹑12﹑24 h后处死小鼠,收集肾脏及小鼠外周血标本。测定血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平。 PAS染色后显微镜下观察肾脏病理学变化, Western印迹和免疫组织化学法检测肾脏组织血管内皮生长因子受体3的表达。结果与Sham组相比较,再灌注0 h时小鼠血肌酐和尿素氮无明显升高,但缺血再灌注6﹑12﹑24 h后血肌酐和尿素氮呈显著性上升。 IR各组肾组织病理损伤也随着再灌注时间的延长而逐渐加重,可见肾小管上皮细胞明显肿胀坏死,蛋白管型形成,刷状缘脱落。随着缺血再灌注时间的进展, VEGFR-3蛋白表达量增加,免疫组织化学染色结果显示VEGFR3主要分布在肾脏皮质髓质交界处的肾小管。结论 VEGFR3在肾脏缺血再灌注损伤后表达量上升,且表达部位主要分布于肾脏皮髓质交界处的肾小管,因此VEGFR3可能参与调控肾脏缺血再灌注损伤。

关 键 词:急性肾损伤  肾缺血再灌注  血管内皮生长因子受体3

Expression of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor3 in the Mice Kidneys with Ischemia Reperfusion Injury
CHANG Xiaoyan,ZHANG Ying,YANG Qian,PEI Guangchang,XU Gang.Expression of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor3 in the Mice Kidneys with Ischemia Reperfusion Injury[J].Journal of Medical Molecular Biology,2015(1).
Authors:CHANG Xiaoyan  ZHANG Ying  YANG Qian  PEI Guangchang  XU Gang
Abstract:
Keywords:acute kidney injury  renal ischemia-reperfusion injury  vascular endothelial growth factor receptor 3
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