| 乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白l基因的克隆化研究 |
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| 引用本文： | 纪冬,成军,郭江,王建军,刘妍,杨倩,王春花,党晓燕. 乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白l基因的克隆化研究[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2004, 0(1) |
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| 作者姓名： | 纪冬 成军 郭江 王建军 刘妍 杨倩 王春花 党晓燕 |
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| 作者单位： | 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 100039北京(纪冬，成军，郭江，王建军，刘妍，杨倩，王春花)，解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 100039北京(党晓燕) |
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| 基金项目： | 军队回国留学人员启动基金资助课题(98H0 38)，国家自然科学基金攻关项目(C0 30l1 4 0 20,C30 0 70 689)，军队“九、五”科技攻关项目(98D0 63)，军队“十、五”科技攻关青年基金项目(01Q138)，军队“十、五”科技攻关项目 (0 1B1 35) |
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| 摘 要： | 目的 应用抑制性消减杂交 (SSH)技术及生物信息学 (bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒 (HBV)前 S1蛋白(pre S1)反式激活新型靶基因 ,进一步阐明HBV感染相关性疾病的发病机制。方法 以HBV前 S1蛋白表达质粒pcDNA3 .1(-) PreSl转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 .1(-)为平行对照 ,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。并应用分子生物学技术 ,结合生物信息学技术 ,克隆HBV前 Sl反式激活作用的新的靶基因。结果 对于所获基因片段序列分析表明 ,其中之一为新型基因片段。从HepG2细胞提取总RNA ,以逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列 ,并测序证实 ,因其可以被前 S1蛋白反式激活 ,故命名为前Sl反式激活蛋白 1(PSlTPl) ,已在GenBank中注册 ,注册号 :AY42 6672。PSlTPl基因的编码序列全长为64 2个核苷酸 (nt) ,编码产物由 2 13个氨基酸残基 (aa)组成。结论 HBV前 Sl蛋白在HBV进入宿主细胞的过程中起着重要的作用 ,最近的研究表明前 Sl蛋白还具有反式激活的作用 ,上调宿主细胞某些基因的表达 ,从而改变宿主正常的应答水平 ,引起病变。HBV前 Sl反式激活新靶基因的发现 ,为进一步研究HBV前 Sl蛋白的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础
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| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 前Sl蛋白 反式激活:基因克隆化 |
Cloning of human gene l transactivated by pre-S1 protein of hepatitis B virus |
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| JI Dong,CHENG Jun,Guo Jiang,et al Gene Therapy Resealch Center. Cloning of human gene l transactivated by pre-S1 protein of hepatitis B virus[J]. Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2004, 0(1) |
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| Authors: | JI Dong CHENG Jun Guo Jiang et al Gene Therapy Resealch Center |
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| Affiliation: | JI Dong,CHENG Jun,Guo Jiang,et al Gene Therapy Resealch Center,Institute of Infectious Diseases,The 302 Hospltal of PLA,Beijing 100039,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hepatitis B virus Pre S1 Protein Transactivation Gene cloning |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
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