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我国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查室内质控变异系数分析
引用本文:叶圆圆,王薇,何法霖,钟堃,袁帅,王治国.我国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查室内质控变异系数分析[J].临床检验杂志,2016(12):901-903.
作者姓名:叶圆圆  王薇  何法霖  钟堃  袁帅  王治国
作者单位:北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730,北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730,北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730,北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730,北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730,北京医院 国家老年医学中心 国家卫生计生委临床检验中心/北京市临床检验技术工程中心,北京 100730
基金项目:北京市自然科学基金(7143182);北京医院课题(BJ-2015-025)。
摘    要:目的了解我国串联质谱筛查新生儿遗传代谢病的室内质量控制的变异系数。方法采用基于Web的室间质量评价软件系统,收集于2016年4月参加新生儿遗传代谢病串联质谱筛查全国室间质评项目的 79家实验室的室内质控数据,包括2016年4月2个水平(批号1和批号2)当月和累积的室内质控在控数据的变异系数(CV)。根据1/3室间质量评价限(TEa)和1/4 TEa这2个标准,计算各个项目2个批号质控品的室内质控CV的通过率。结果氨基酸类项目批号1中70%以上实验室的当月在控CV都能满足≤1/3TEa,约50%实验室的当月在控CV能满足≤1/4TEa。批号2中除甲硫氨酸外,其他氨基酸项目满足≤1/3TEa的实验室均超过90%。酰基肉碱类项目批号1中约80%实验室的当月在控CV和70%以上实验室的累积在控CV能满足≤1/3TEa,半数以上实验室的当月在控CV和累积在控CV都能满足≤1/4TEa。批号2中,当月在控CV和累积在控CV满足≤1/3TEa的实验室分别约为90%和80%,满足≤1/4TEa的实验室分别约为80%和60%。结论大多数新生儿遗传代谢病筛查实验室室内质控CV可以满足1/3TEa,但满足1/4TEa的实验室仍相对较少,新生儿遗传代谢病筛查实验室应继续加强室内质量控制,进一步提高其检测质量水平。

关 键 词:串联质谱  新生儿筛查  室内质控  变异系数
收稿时间:2016/10/20 0:00:00

Analysis of the coefficients of variation for the internal quality control of newborn inherited metabolic diseases screening with tandem mass spectrometry
Abstract:
Keywords:tandem mass spectrometry  newborn screening  internal quality control  coefficient of variation
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