卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的：观察卡培他滨（Xeloda）联合奥沙利铂（L-OHP）（Xelox方案）时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法：口服卡培他滨1000mg/m^2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m^2＋5%葡萄糖500ml,d1,在14：00至17：00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO的标准进行评价。结果：全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）8例,总有效率（CR＋PR）42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%。临床获益率（CR＋PR＋SD）66.7%。本组9例缓解（CR＋PR）,随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月。Xelox方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例（76.2%）和血小板减少10例（47.6%）,患者均能耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂（Xelox方案）时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案。