多发性皮下Rosai-Dorfman病1例报告并文献复习

目的：探讨多发性皮下Rosai-Dorfman病的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法：对1例多发性皮下Rosai-Dorfman病进行组织形态学、免疫组化及特殊染色检查,并随访及复习相关文献。结果：肿块分别位于左侧胸壁及右腹股沟区,两处病变组织学上表现相似,呈细胞疏松区和密集区交替分布的结节状结构,细胞疏松区可见淋巴窦样结构,其间有一些体积较大、胞浆丰富淡染的组织细胞,可见胞质内吞噬物和淋巴细胞＂伸入运动＂;细胞密集区散在淋巴滤泡伴较多浆细胞、中性粒细胞等浸润。免疫表型：组织细胞呈S-100、CD163及CD68阳性。结论：多发性皮下Rosai-Dorfman病罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记,无论临床及病理均需与纤维组织细胞瘤、Langerhans细胞组织细胞增生症、非特异性肉芽肿、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。