地西他滨治疗骨髓增生异常综合征10例疗效观察

目的:观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及不良反应.方法:对10例MDS患者采用地西他滨治疗,25 mg/d,连用5d,休息23 d,28 d为1疗程.国际预后评分0.5分4例、1分1例、1.5分2例、2分1例、2.5分2例.结果:其中3例患者使用1疗程,3例患者使用2疗程,4例患者使用4疗程.10例患者中3例患者因粒细胞缺乏时间长,严重的肺部感染导致呼吸及循环衰竭于治疗2个月内死亡.2例患者因骨髓抑制期血小板极低,出现消化道出血,积极抢救于1个月内无效死亡.随访另外5例患者,其中1例难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)患者治疗4个疗程后完全缓解,5个月后进展为急性白血病,于第7个月后死亡；1例环形铁粒幼细胞难治性贫血患者使用地西他滨1个疗程获完全缓解后未坚持巩固治疗,7个月后死亡；1例由MDS转变为急性白血病患者治疗2个疗程获完全缓解,目前仍存活；1例难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)治疗3个疗程后获血液学改善；1例RAEB患者治疗4个疗程后情况稳定.结论:地西他滨用于治疗中危-2及高危MDS患者,疗效尚可.

Curative effect of decitabine in 10 cases with myelodysplastic syndrome

Objective： To evaluate the curative effect and adverse effect of decitabine in the treatment of myelodysplastic syndrome（MDS）.Methods： A total of 10 patients with MDS were retrospectively analyzed.We used decitabine 25 mg /d×5 d as the regimen,and evaluated after two course of treatment.Results： Three patients died after the first course thus their data couldn＇t be evaluated.Three patients showed complete remission,one patient hematologic improvement,one stable condition.Conclusion： Decitabine is effective for the intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndrome.