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转录因子Sp1基因克隆及表达载体的构建
引用本文:李江,孙霞,高玉光. 转录因子Sp1基因克隆及表达载体的构建[J]. 潍坊医学院学报, 2012, 34(3)
作者姓名:李江  孙霞  高玉光
作者单位:1. 潍坊医学院口腔医学研究所,山东,潍坊,261053
2. 滨州医学院口腔医学院
基金项目:国家自然科学基金资助课题,山东省自然科学基金资助课题
摘    要:目的 通过转录因子Sp1基因克隆以及真核表达载体的构建,为探讨转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控奠定基础.方法 根据引物设计原则设计Sp1基因的PCR引物,以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得cDNA为模板,进行PCR扩增,用PCR法扩增得出含有EcoRⅠ和XbaⅠ的Sp1目的 基因连接到pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体上.结果 经过PCR引物扩增得到2343bp基因片段,将获得的重组质粒pcDNA3.1/myc-HisA-Sp1双酶切分析鉴定,测序结果与GenBank登录基因完全一致.结论 成功实现了Sp1基因克隆及表达载体的构建,为以后研究转录因子Sp1在牙釉质发育的分子调控方面奠定基础.

关 键 词:转录因子Sp1  基因克隆  载体构建  RT-PCR

Gene Cloning of Transcription Factor Sp1 and Construct Expression Vector
LI Jiang , SUN Xia , GAO Yu-guang. Gene Cloning of Transcription Factor Sp1 and Construct Expression Vector[J]. Journal of Weifang Medical College, 2012, 34(3)
Authors:LI Jiang    SUN Xia    GAO Yu-guang
Abstract:
Keywords:
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