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220例药品不良反应报告的分析
引用本文:吴敏,吴洪文.220例药品不良反应报告的分析[J].中国药学杂志,2008,43(11):877-878.
作者姓名:吴敏  吴洪文
作者单位:广西医科大学第四附属医院临床药学科,广西,柳州,545005
摘    要:随着<药品不良反应报告和监测管理办法>的正式实施,药品不良反应(ADR)监测工作在我国已深入开展,为临床合理用药提供了保障.临床上对药物引起的ADR及其临床表现,应做到及时报告,并对其发生原因进行分析,及时向临床医师反馈,将有利于提高医疗水平和治愈率,节约医疗费用,减少医疗纠纷.

关 键 词:药品不良反应  不良反应报告  医疗纠纷  医疗费用  节约  治愈率  平和  反馈  临床医师  分析  发生原因  临床表现  药物  保障  临床合理用药  监测工作  实施  管理办法
文章编号:1001-2494(2008)11-0877-02
收稿时间:2007-01-21;
修稿时间:2007年1月21日
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