220例药品不良反应报告的分析 |
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引用本文: | 吴敏,吴洪文.220例药品不良反应报告的分析[J].中国药学杂志,2008,43(11):877-878. |
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作者姓名: | 吴敏 吴洪文 |
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作者单位: | 广西医科大学第四附属医院临床药学科,广西,柳州,545005 |
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摘 要: | 随着<药品不良反应报告和监测管理办法>的正式实施,药品不良反应(ADR)监测工作在我国已深入开展,为临床合理用药提供了保障.临床上对药物引起的ADR及其临床表现,应做到及时报告,并对其发生原因进行分析,及时向临床医师反馈,将有利于提高医疗水平和治愈率,节约医疗费用,减少医疗纠纷.
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关 键 词: | 药品不良反应 不良反应报告 医疗纠纷 医疗费用 节约 治愈率 平和 反馈 临床医师 分析 发生原因 临床表现 药物 保障 临床合理用药 监测工作 实施 管理办法 |
文章编号: | 1001-2494(2008)11-0877-02 |
收稿时间: | 2007-01-21; |
修稿时间: | 2007年1月21日 |
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