多发性硬化的B细胞异常——一种假说

多发性硬化(MS)的特征之一是CNS和CSF中出现免疫球蛋白(Ig)的异常。CNS中CSF和IgG含量增加,进行蛋白电泳时IgG的分布异常,出现单克隆带。Ig异常对于MS的病因机制的探讨是一个重要线索。通常认为Ig异常是与持久的抗原刺激和/或与免疫失调有关。作者为这些推测提供了证据,并设想Ig异常与B细胞的内在遗传异常有关。 MS Ig异常的发生机制持久的抗原刺激:据报道在许多慢性抗原刺激性疾病中出现IgG带。如在亚急性硬化性全脑炎(SSPE)病人CSF中可见此带;此带能与致病因子麻疹病毒发生直接反应。与SSPE不同,MS的CSF中多克隆IgG是增多的;这种多克隆IgG与单克隆IgG一样含有抗不同抗原的抗体,而不是对抗特殊的致病因子。作者发现在个别SSPE患者血清、CSF和脑