睾酮联合阿那曲唑对三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用的研究 |
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引用本文: | 陈榕,崔军威,韦伟.睾酮联合阿那曲唑对三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用的研究[J].世界胃肠病学杂志(英文版),2015(10):1996-1999. |
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作者姓名: | 陈榕 崔军威 韦伟 |
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作者单位: | 北京大学深圳医院药剂科;北京大学深圳医院乳腺外科 |
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基金项目: | 深圳市科技计划项目资助课题[课题编号:201103010] |
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摘 要: | 目的:评估睾酮(Testosterone)联合芳香化酶抑制剂阿那曲唑及单用睾酮对雄激素受体(Androgen receptor,AR)阳性的乳腺癌细胞MDA-MB-231(ER-/AR+)作用的效果。方法:配置不同浓度的药物,CCK-8检测药物作用不同时间后细胞增殖抑制率,流式细胞凋亡分析试剂盒检测药物对细胞凋亡影响,荧光定量PCR法检测不同浓度药物作用下MDA-MB-231细胞中hsa-miRNA-30e表达情况。结果:体外实验中阿那曲唑单药及低浓度睾酮对MDA-MB-231细胞起到促增殖作用,高浓度睾酮及联合用药组会抑制MDA-MB-231细胞增殖作用,并且联合用药组较睾酮单药组增殖抑制率(P<0.05)及细胞凋亡率高(P<0.01);分析72h后不同药物浓度下hsa-miRNA-30e表达情况后显示,睾酮及联合用药组较阿那曲唑单药组可以明显降低其表达水平(P<0.01)。结论:睾酮联合芳香化酶抑制剂对AR阳性乳腺癌细胞具有较强的抑制作用,并且其作用机制可能通过miRNA调节途径发挥作用。
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关 键 词: | 乳腺癌 睾酮 芳香化酶抑制剂 hsa-miRNA-30e |
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