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| 肝豆状核变性患者26例护理 | |
| 作者姓名： | 王荣荣 郭君怡 徐爱华 钱淑艳 周海燕 |
| 作者单位： | 325000 温州医学院附属第二医院 育婴儿童医院神经内科 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性(HLD)亦称Wilson病,为一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的疾病。临床表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和角膜色素环(K-F环)。2008年1月至2010年12月,我院神经内科收治26例HLD患者,现将护理工作总结报告如下:1临床资料本组26例,男11例,女15例;年龄13～42岁,平 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 患者 护理工作 常染色体隐性遗传 铜代谢障碍 护理指导 精神症状 锥体外系症状 肾功能损害 肝硬化 |
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