载脂蛋白E基因多态性与他汀类药物降脂疗效的关系 |
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引用本文: | 宁昕,邱龄.载脂蛋白E基因多态性与他汀类药物降脂疗效的关系[J].中国循证心血管医学杂志,2018(9). |
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作者姓名: | 宁昕 邱龄 |
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作者单位: | 山西医科大学第二医院心血管内科 |
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摘 要: | 正他汀类药物是羟甲基戊二酰基辅酶A (HMG-CoA)还原酶(胆固醇合成过程的限速酶)的抑制剂,通过降低胆固醇生物合成和激活低密度脂蛋白受体(LDLr)降低胆固醇,是心血管疾病一级和二级预防的重要药物。然而,他汀类药物治疗效果差异很大1],许多患者不论如何增加他汀类药物剂量,仍无法达到血浆胆固醇目标水平。除了饮食运动、个体依从性、副作用等因素,个体之间的遗传差异是很重要的原因。研究发现,APOE的3种共显性等位基因ε2,ε3和ε4
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