肉芽肿性多血管炎并发大动脉病变诊疗一例 |
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引用本文: | 杨华夏,陈茹萱,陈洋,冯瑞娥,蒋颖,张奉春.肉芽肿性多血管炎并发大动脉病变诊疗一例[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2018(1). |
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作者姓名: | 杨华夏 陈茹萱 陈洋 冯瑞娥 蒋颖 张奉春 |
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作者单位: | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 |
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摘 要: | 正肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)属于系统性血管炎分类的小血管炎中抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关血管炎中的一种1],其病变主要累及小血管,包括毛细血管、微静脉、微动脉、中/小静脉、中/小动脉等。GPA并发大动脉病变在临床
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