| 灯盏花苷的全合成研究 |
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| 引用本文： | 周耘,张卫东,顾正兵,陈志龙,万维勤. 灯盏花苷的全合成研究[J]. 中国药物化学杂志, 2002, 12(2): 68-72 |
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| 作者姓名： | 周耘 张卫东 顾正兵 陈志龙 万维勤 |
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| 作者单位： | 1. 第二军医大学海医系,上海,200433
2. 第二军医大学药学院,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 (2 9972 0 5 4 )，国家新药研究基金项目 (96 - 90 1- 0 5 - 2 37)，上海市科技发展基金项目 (0 0QB14 0 5 2 ) |
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| 摘 要： | 目的 对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷（1－O[3-(4H-吡喃酮）]6-O-咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖苷（10）进行全合成研究。方法 由糠醇（1）合成了苷元3－羟基－4－吡喃酮（2），2与葡萄糖成苷后在无水条件下与经氯甲酸乙酯保护的咖啡酸在低温下对糖的6位羟基进行选择性酰化，再以氨－甲醇溶液脱除咖啡酰上的保护基。结果 该化合的的化学结构经红外，氢谱，碳谱，质谱鉴定，与天然产物完全一致。结论 以该合成方法能较高收率地得到目标化合物。
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| 关 键 词： | 灯盏花苷（1－O[3－（4H－吡喃酮）]6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖苷） 保护基 合成 |
| 文章编号： | 1005-0108(2002)02-0068-05 |
Study on synthesis of erigeside Ⅰ |
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| ZHOU Yun ,ZHANG Wei dong ,GU Zheng bing ,CHEN Zhi long ,WAN Wei qin. Study on synthesis of erigeside Ⅰ[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2002, 12(2): 68-72 |
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| Authors: | ZHOU Yun ZHANG Wei dong GU Zheng bing CHEN Zhi long WAN Wei qin |
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| Affiliation: | ZHOU Yun 1,ZHANG Wei dong 2,GU Zheng bing 2,CHEN Zhi long 1,WAN Wei qin 1 |
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