人类p73基因TAp73α cDNA片段克隆及鉴定 |
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作者姓名: | 段红军 胡晓东 张吉翔 |
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作者单位: | 江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006;江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006;江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No. 30160032);江西省科委重点项目(20041B0300300) |
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摘 要: | 目的 构建真核表达重组质粒pcDNA3 1 /TAp73αcDNA ,克隆包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段。方法 采用RT PCR方法获取TAp73αcDNA目的片段 ,构建pcDNA3 1 /TAp73αcDNA重组质粒 ,用构建的重组质粒转化大肠杆菌JM 10 9,通过酶切和测序进行相应的鉴定。 结果 包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功插入真核表达载体 pcDNA3 1 质粒的多克隆位点 ,经鉴定与理论设计完全一致。结论 包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段已被成功克隆。
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关 键 词: | p73基因 TAp73α cDNA pcDNA3.1+ 克隆 |
修稿时间: | 2004-08-15 |
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