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人类p73基因TAp73α cDNA片段克隆及鉴定
作者姓名:段红军  胡晓东  张吉翔
作者单位:江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006;江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006;江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室,南昌市,330006
基金项目:国家自然科学基金(No. 30160032);江西省科委重点项目(20041B0300300)
摘    要:目的 构建真核表达重组质粒pcDNA3 1 /TAp73αcDNA ,克隆包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段。方法 采用RT PCR方法获取TAp73αcDNA目的片段 ,构建pcDNA3 1 /TAp73αcDNA重组质粒 ,用构建的重组质粒转化大肠杆菌JM 10 9,通过酶切和测序进行相应的鉴定。 结果 包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功插入真核表达载体 pcDNA3 1 质粒的多克隆位点 ,经鉴定与理论设计完全一致。结论 包含人类 p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段已被成功克隆。

关 键 词:p73基因  TAp73α  cDNA  pcDNA3.1+  克隆
修稿时间:2004-08-15
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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