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Sedlin蛋白稳定表达细胞株的建立
引用本文:朱恒锐,汪云飞,张庆慧,武标,邢昕,刘晓颖,范礼斌. Sedlin蛋白稳定表达细胞株的建立[J]. 安徽医科大学学报, 2008, 43(6): 612-615
作者姓名:朱恒锐  汪云飞  张庆慧  武标  邢昕  刘晓颖  范礼斌
作者单位:安徽医科大学生物教研室,合肥,230032;昆山市第一人民医院检验科,昆山,215300
基金项目:安徽医科大学博士科研基金 
摘    要:目的建立稳定表达Sedlin蛋白的细胞株,研究Sed-lin蛋白在细胞内的分布。方法扩增SEDL基因全长编码序列,经双酶切后克隆至真核表达载体pCDGFP中,将重组表达质粒转染至HEK293细胞,用G418筛选阳性克隆,荧光显微镜和Western blot检测Sedlin蛋白的表达,并观察Sedlin蛋白在HEK293细胞中的分布。结果经测序鉴定,成功构建了SEDL基因的真核表达载体,转染HEK293细胞后,Western blot检测,证明SEDL基因能够稳定有效的表达,荧光观察显示,Sedlin蛋白在细胞核和细胞质中都有表达。结论成功建立了稳定表达Sedlin蛋白的细胞株,Sedlin蛋白广泛分布于整个细胞中。

关 键 词:基因表达  转染  蛋白质类  细胞株

Establishment of a stable cell strain expressing Sedlin protein
Zhu Hengrui,Wang Yunfei,Zhang Qinghui,et al. Establishment of a stable cell strain expressing Sedlin protein[J]. Acta Universitis Medicinalis Anhui, 2008, 43(6): 612-615
Authors:Zhu Hengrui  Wang Yunfei  Zhang Qinghui  et al
Abstract:
Keywords:gene expression  transfection  proteins  cell strain
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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