IgA肾病111例临床与病理分析 |
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引用本文: | 龙维群.IgA肾病111例临床与病理分析[J].中华临床医学实践杂志,2007,6(2):183-184. |
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作者姓名: | 龙维群 |
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作者单位: | 重庆建设医院肾内科,重庆 400050 |
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摘 要: | IgA肾病(IgAN)是我国原发性肾小球肾炎最常见的类型。其特征是弥漫性肾小球系膜区IgA沉积,伴有不同程度的系膜细胞增生,又称系膜IgA肾病,是肾小球源性血尿最常见的病因,占原发性肾小球疾病的30%-40%。IgA肾病的临床表现多样,可为发作性肉眼血尿,镜下血尿,伴或不伴蛋白尿,也可表现为肾病综合征。有1/3的IgAN患者可在10-20年内逐渐发展为慢性肾功能不全(CRF),少数IgA肾病合并急性肾功能衰竭(ARF),肾组织病变的严重程度与预后有关。因此,肾活检是很好的判断预后的指标。现将我院肾内科2004年6月至2006年6月经肾活检确诊的111例IgA肾病患者免疫荧光、病理分级资料与临床表现分析如下:
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关 键 词: | 系膜IgA肾病 临床表现 病理分析 原发性肾小球肾炎 原发性肾小球疾病 肾小球源性血尿 慢性肾功能不全 急性肾功能衰竭 |
文章编号: | 1684-7458(2007)02-0183-02 |
修稿时间: | 2007-04-02 |
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