| 摘 要： | 目的 观察急性肾损伤（AKI）后恢复过程中肾组织内Wnt-β-catenin信号分子表达的分布及变化， 探讨Wnt-β-catenin信号通路在AKI修复过程中的作用。 方法 (1)应用BAT-gal转基因报告鼠建立急性肾缺血再灌注损伤（IRI）模型, 在IRI后1 d断尾取血，并于IRI后第2和7天处死报告鼠取血并收集肾脏标本。肾组织切片行PAS染色观察肾病理改变及X-gal-LTL(近曲小管标记物)、X-gal-NKCC2（髓袢标记物）、X-gal-DBA（集合管标记物）免疫荧光组织化学双重染色，观察Wnt-β-catenin信号的分布、表达与变化。(2)应用野生型小鼠建立IRI模型，于IRI后第2、5、7天处死小鼠获取肾脏标本用Western 印迹方法检测Wnt4及其共同受体低密度脂蛋白受体相关蛋白6（Lrp6）的表达水平。 结果 IRI小鼠肾损伤后第2天，PAS结果显示损伤肾脏的肾小管上皮细胞排列紊乱,可见明显的肾小管上皮细胞脱落及基底膜裸露,管腔内可见脱落的细胞和细胞碎片；7 d时小鼠肾小管上皮细胞损伤面积较2 d时明显缩小。X-gal染色显示第2天损伤的肾脏皮质和外髓质层中可见少数肾小管出现Wnt信号的表达，间质中Wnt信号的反应较高，第7天与第2天比较，Wnt信号表达明显增强。Western印迹结果显示，Wnt4于IRI后2 d增高，第5、7天亦较第2天明显增高；其共同受体磷酸化Lrp6代表激活的Wnt-β-catenin信号，在IRI 2 d后明显增高，而在无损伤成鼠肾组织中未检测到。免疫双染提示主要是近曲小管和髓袢的上皮细胞对Wnt信号通路应答。 结论 急性肾损伤时Wnt-β-catenin信号通路被激活，可能参与了肾小管上皮细胞的修复机制。
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