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屈洛昔芬与他莫昔芬对K562/A02耐药性影响的比较
引用本文:李杰,郭伟剑,夏鹏,陈瑛.屈洛昔芬与他莫昔芬对K562/A02耐药性影响的比较[J].中华肿瘤防治杂志,2005,12(1):41-44.
作者姓名:李杰  郭伟剑  夏鹏  陈瑛
作者单位:上海第二医科大学新华医院肿瘤科,上海,200092;复旦大学药学院,上海,200092
基金项目:上海市教委课题资助(02BK15
摘    要:目的:比较屈洛昔芬 (droloxifene,DRO)和他莫昔芬 (tamoxifen,TAM)对K562/A02耐 药性的逆转作用。方法:应用 MTT法、RT PCR和免疫细胞化学 染色观察细胞毒活性和MDR1、 GSTpi耐药基因表达变化,采用流 式细胞仪测定细胞内多柔比星 (ADR)浓度。结果:在20、10和5 mmol/L浓度时,DRO和TAM均 显著逆转K562/A02的耐药性, DRO和TAM的逆转倍数相比较 差异无统计学意义。MDR1和 GSTpi的mRNA和蛋白表达在 DRO和TAM处理后第2天开始 降低,第5天出现明显降低。20 mmol/L浓度的DRO和TAM分别 孵育K562/A02,可使其细胞内 ADR积累分别增加2.9和3.0 倍。结论:DRO与TAM类似,有 较强的逆转活性,可明显抑制 MDR1和GSTpi基因的表达及增 加细胞内ADR的积累。

关 键 词:雌激素拮抗剂  他莫昔芬  K562细胞/药物作用  药物耐受性
文章编号:1009-4571(2005)01-0041-04
修稿时间:2003年4月8日

Comparative study on effects of droloxifene and tamoxifen on multidrug resistance in K562/A02 cell line
LI Jie ,GUO Wei-jian ,XIA Peng ,CHEN Ying.Comparative study on effects of droloxifene and tamoxifen on multidrug resistance in K562/A02 cell line[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2005,12(1):41-44.
Authors:LI Jie  GUO Wei-jian  XIA Peng  CHEN Ying
Institution:LI Jie 1,GUO Wei-jian 1,XIA Peng 2,CHEN Ying 2 1.Department of Oncology,Xinhua Hospital,Shanghai Second Medical University,Shanghai 200092,P.R.China 2.Pharmaceutical College,Fudan University,Shanghai 200092,P.R.China
Abstract:
Keywords:estrogen antagonists  tamoxifen  K562 cells/drug effects  drug tolerance
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