| 美洛昔康的合成 |
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| 引用本文： | 张磊,谢立华,华正茂,杨琍萍. 美洛昔康的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2000, 31(11): 481-483 |
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| 作者姓名： | 张磊 谢立华 华正茂 杨琍萍 |
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| 作者单位： | 华东师范大学化学系,上海 200062 |
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| 摘 要： | 糖精钠与氯乙酸甲酯缩合得 3-氧代 - 1,2 -苯并异噻唑 - 2 -乙酸甲酯 1,1-二氧化物 (2 ) ,再加甲醇钠在激烈条件下扩环 ,经 N -甲基化 ,所得 4-羟基 - 2 -甲基 - 2 H- 1,2 -苯并噻嗪 - 3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物 (4 )再与 2 -氨基 - 5 -甲基噻唑反应得美洛昔康 (1) ,总收率为 48.6 %
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| 关 键 词： | 美洛昔康 合成 |
Synthesis of Meloxicam |
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| ZHANG Lei,XIE Li Hua,HUA Zheng Mao,YANG Li Ping. Synthesis of Meloxicam[J]. , 2000, 31(11): 481-483 |
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| Authors: | ZHANG Lei XIE Li Hua HUA Zheng Mao YANG Li Ping |
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| Abstract: | Condensation of saccharin sodium with methyl chloroacetate afforded 3 oxo 1,2 benzoisothiazoline 2 acetic acid methyl ester 1,1 dioxide (2) which underwent ring enlargement under drastic conditions with sodium methoxide, then N methylation. The obtained 4 hydroxy 2 methyl 2H 1,2 benzothiazine 3 carboxylic acid methyl ester 1,1 dioxide (4) reacted with 2 amino 5 methylthiazole gave meloxicam (1) in 48.6% overall yield.; |
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| Keywords: | meloxicam synthesis |
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