| 1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用 |
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| 引用本文： | 刘国卿,韩邦媛,王恩慧,曹于平. 1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用[J]. 中国药理学通报, 1992, 0(3) |
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| 作者姓名： | 刘国卿 韩邦媛 王恩慧 曹于平 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药理教研室 南京210009(刘国卿，韩邦媛)，淮阴卫生学校 江苏230002(王恩慧)，中国药科大学药理教研室 南京210009(曹于平) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助课题 |
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| 摘 要： | 1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;肛尾肌输精管
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| 关 键 词： | 应用离体大鼠肛尾肌和输精管实验研究了1—(α—萘甲基)2—甲基—6 7—二甲氧基—四氢异喹啉(简称86040)对α—肾上腺素受体的作用。86040能对抗可乐定抑制电刺激输精管前列腺端所引起的兴奋性收缩.pA_2值为5.85。其竞争性拮抗新福林引起的大鼠肛尾肌收缩.pA_2值为7.62。结果表明86040对α_1—及α_2—肾上腺素受体均有阻断作用 但对α_1—受体作用较强且选择性高 其阻断作用的选择性比率(α_1/α_2 )约为60。 |
Blocking action of 1 -(α -naphthylmethyl) -2 -methyl- 6, 7 - dimethoxy- 1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on α-adrenoceptors |
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| LIU Guo-Qing,HAN Bang-Yuan,WANG En-Hui,CAO Yu-Ping. Blocking action of 1 -(α -naphthylmethyl) -2 -methyl- 6, 7 - dimethoxy- 1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on α-adrenoceptors[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 1992, 0(3) |
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| Authors: | LIU Guo-Qing HAN Bang-Yuan WANG En-Hui CAO Yu-Ping |
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| Abstract: | The blocking action and selectivity of 1 - (α -naphthylmethyl)-2 - methyl - 6,7 - dimethoxy -1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on a - a-drenoceptor have been investigated in isolated tissues. 86040 suppressed the inhibition of clonidine for the electrically stimulated twitch response of rat vas deferens ( - adre - noceptor), with pA2 value of 5. 85. 86040 could competitively inhibit anococcygeus muscle contraction (α1 -a-drenoceptor ) induced by phenylephrine with pA2 value of 7. 62. 86040 was found that the selectivity radio to block α2 - and α2 adrenoceptor(α1/α2)was 60. these results indicate that 86040 is a potentant relatively selective α1 - adrenoceptor blocker. |
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| Keywords: | tetrahydroisoquinoline 86040 adrenoceptor vas deferens anococcygeus muscle |
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