首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用
引用本文:刘国卿,韩邦媛,王恩慧,曹于平. 1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用[J]. 中国药理学通报, 1992, 0(3)
作者姓名:刘国卿  韩邦媛  王恩慧  曹于平
作者单位:中国药科大学药理教研室 南京210009(刘国卿,韩邦媛),淮阴卫生学校 江苏230002(王恩慧),中国药科大学药理教研室 南京210009(曹于平)
基金项目:国家自然科学基金资助课题
摘    要:1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;肛尾肌输精管

关 键 词:应用离体大鼠肛尾肌和输精管实验研究了1—(α—萘甲基)2—甲基—6  7—二甲氧基—四氢异喹啉(简称86040)对α—肾上腺素受体的作用。86040能对抗可乐定抑制电刺激输精管前列腺端所引起的兴奋性收缩.pA_2值为5.85。其竞争性拮抗新福林引起的大鼠肛尾肌收缩.pA_2值为7.62。结果表明86040对α_1—及α_2—肾上腺素受体均有阻断作用  但对α_1—受体作用较强且选择性高  其阻断作用的选择性比率(α_1/α_2 )约为60。

Blocking action of 1 -(α -naphthylmethyl) -2 -methyl- 6, 7 - dimethoxy- 1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on α-adrenoceptors
LIU Guo-Qing,HAN Bang-Yuan,WANG En-Hui,CAO Yu-Ping. Blocking action of 1 -(α -naphthylmethyl) -2 -methyl- 6, 7 - dimethoxy- 1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on α-adrenoceptors[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 1992, 0(3)
Authors:LIU Guo-Qing  HAN Bang-Yuan  WANG En-Hui  CAO Yu-Ping
Abstract:The blocking action and selectivity of 1 - (α -naphthylmethyl)-2 - methyl - 6,7 - dimethoxy -1,2,3,4 -tetrahydroisoquinoline (86040) on a - a-drenoceptor have been investigated in isolated tissues. 86040 suppressed the inhibition of clonidine for the electrically stimulated twitch response of rat vas deferens ( - adre - noceptor), with pA2 value of 5. 85. 86040 could competitively inhibit anococcygeus muscle contraction (α1 -a-drenoceptor ) induced by phenylephrine with pA2 value of 7. 62. 86040 was found that the selectivity radio to block α2 - and α2 adrenoceptor(α1/α2)was 60. these results indicate that 86040 is a potentant relatively selective α1 - adrenoceptor blocker.
Keywords:tetrahydroisoquinoline 86040  adrenoceptor  vas deferens  anococcygeus muscle
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号